Tvrtka Dida Boža odlučila je podržati humanitarnu akciju za Lavin prvi korak!
Od svake narudžbe na Dida Boža webshopu u periodu od 𝟏𝟓.𝟎𝟐.-𝟏𝟓.𝟎𝟑. donirat će 𝟏𝟎% 𝐮𝐤𝐮𝐩𝐧𝐨𝐠 𝐢𝐳𝐧𝐨𝐬𝐚 narudžbi za ratnicu Lavu!
Lava Petrušić dvoipolgodišnja je djevojčica iz okolice Zagreba. Boluje od spinalne mišićne atrofije. Teške, progresivne i smrtonosne bolesti koja oboljelima oduzima mogućnost sjedenja, hodanja, žvakanja, disanja i samostalnog funkcioniranja. Lijek koji joj je potreban, Zolgensma, stoji 2,4 milijuna eura. Na Lavinu povijest bolesti dodano da nije kandidat za gensku terapiju njime. Lijek se nalazi na listi HZZO-a, ali Lavini roditelji nakon višestrukih sastanaka s KBC-om Zagreb i HZZO-om ne mogu doći do njega jer su smjernice zastarjele. U nedostatku vremena za čekanje kada će se HZZO-ov pravilnik izmijeniti – Lavini roditelji odlučuju samostalno se izboriti za lijek za svoje dijete.
Zolgensma je prva genska terapija u medicini i donosi potpunu revoluciju oboljelima od SMA (spinalne mišićne atrofije) unoseći u njihov organizam potpuno zdrav genom koji im po rođenju nedostaje. Iz tog razloga Lava treba našu pomoć kako bi došla do lijeka.
𝑴𝒂𝒍𝒊𝒎 𝒌𝒐𝒓𝒂𝒄𝒊𝒎𝒂 𝒔𝒗𝒊𝒉 𝒏𝒂𝒔 𝒅𝒐 𝒗𝒆𝒍𝒊𝒌𝒊𝒉 𝑳𝒂𝒗𝒊𝒏𝒊𝒉 𝒌𝒐𝒓𝒂𝒌𝒂!
Ponudu na webshopu možete provjeriti OVDJE.
